大學高校教學用實時熒光定量PCR儀實時熒光定量PCR儀的工作原理基于熒光染料和PCR技術(shù)結(jié)合。在PCR過程中，熒光探針會與靶標序列結(jié)合形成復合物，并產(chǎn)生熒光信號，用于反映PCR反應(yīng)的進程。相對于傳統(tǒng)的聚合酶鏈式反應(yīng)(PCR)方法，實時熒光定量PCR能夠?qū)崟r監(jiān)測靶標序列的富集情況，極大地提高了反應(yīng)的可靠性和準確性。

大學高校教學用實時熒光定量PCR儀

實時熒光定量PCR系統(tǒng)主要用于運行實時熒光定量PCR實驗，通過熒光激發(fā)和采集的方式，對實驗過程進行實時監(jiān)控，將實驗過程數(shù)據(jù)繪制成熒光曲線，實時呈現(xiàn)于儀器顯示界面，并對實驗數(shù)據(jù)進行擬合和分析，最后可生成PDF格式的實驗報告。

對取于其他動物體內(nèi)的生物樣本（如血液，體液等）中包含的目標核酸，進行快速精準的定性和定量分析，同時也能夠?qū)μ厥鈽颖具M行標準曲線，熔解曲線，基因分型等分析。

基本原理

實時熒光定量PCR儀器的原理：聚合酶鏈式反應(yīng)（polymerase chain reaction，PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA擴增，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個溫度循環(huán)周期，使目的基因得以迅速擴增，具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點，是基因擴增技術(shù)的一次重大革新。PCR技術(shù)可將極微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍，從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

實時熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入相應(yīng)的熒光染料或熒光標記探針，在PCR反應(yīng)過程中通過熒光信號變化，對整個PCR進程進行實時檢測，以熒光化學物質(zhì)監(jiān)測每次聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法，通過內(nèi)參或外參的方法對待測樣品中的特定DNA序列進行定量分析的方法。

實時熒光定量PCR系統(tǒng)應(yīng)用領(lǐng)域

◆食源性致病菌檢測 

◆動植物源性檢測

◆植物科學與農(nóng)業(yè)生物技術(shù)

◆基因突變及多態(tài)性

◆基礎(chǔ)科學研究

◆水體監(jiān)測

◆病原核酸檢測

◆ 轉(zhuǎn)基因檢測

◆動物疫情監(jiān)測

◆食品衛(wèi)生檢疫

◆海關(guān)進出口檢疫

儀器基本結(jié)構(gòu)

實時熒光定量PCR系統(tǒng)是實時檢測反應(yīng)的儀器，主要由基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)、熒光實時檢測系統(tǒng)、微電路控制系統(tǒng)、計算機及應(yīng)用軟件組成。其中兩個核心功能模塊：熱循環(huán)系統(tǒng)和熒光實時檢測系統(tǒng)。其中基因擴增熱循環(huán)系統(tǒng)工作原理與傳統(tǒng)基因擴增儀工作原理基本相同，采用半導體加熱制冷工作方式完成熱循環(huán)過程。熒光檢測系統(tǒng)主要有由熒光激發(fā)部件、光信號傳輸部件、熒光檢測部件、控制系統(tǒng)組成。

儀器特點：

1、體積小，重量輕，方便攜帶，兼容0.2PCR單管、八聯(lián)管；

2、采用美國MARLOW定制型帕爾貼模塊高級別半導體芯片，新一代半導體升降溫技術(shù)，最快變溫速率可達每秒7度，使用壽命可達一百萬次循環(huán)；

3、采用的采光檢測處理技術(shù)，自動調(diào)節(jié)熒光本底，提高熒光信號靈敏度和信噪比，獲得更佳結(jié)果；

4、13S四通道快速采光，熒光采集信號穩(wěn)定，減少延時誤差；

5、采用免維護的長壽命LED光源，無需更換，獨立熒光通道，不同通道之間的串擾更??；

6、 恒流式控制電路，功率輸出平滑，延長 Peltier壽命，提高控溫精度；

7、具有過流、過溫等保護功能；

8、強大的軟件分析功能，可以進行定量分析，熔解曲線分析，基因分型等，分析軟件免費升級，支持不同行業(yè)的軟件定制；

9、支持恒溫、熒光定量雙模式，適配市面上多數(shù)的恒溫PCR試劑盒和熒光定量PCR試劑盒；

10、自帶10寸彩色觸摸屏控制，也可以連接電腦控制。